防護服合成血液穿透測試儀 CDI-286A 上海程斯 操作規(guī)程

防護服合成血液穿透測試儀

上海程斯智能科技有限公司于2010年創(chuàng)辦， 上海程斯智能科技有限公司是美國Sincerity Smart Technology Inc代理商及分公司跟多家歐美儀器設(shè)備制造商建立了長期戰(zhàn)略合作。主要為國內(nèi)科研單位、企業(yè)、質(zhì)檢機構(gòu)提供高性價比、高品質(zhì)的測試儀器設(shè)備，為測試相關(guān)的實驗室提供設(shè)備以及整體解決方案，上海程斯智能科技為確保產(chǎn)品質(zhì)量可靠性、在每件產(chǎn)品出廠前經(jīng)過嚴(yán)格測試，我們制定的材料測試行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)并被行業(yè)廣泛認(rèn)可。

防護服合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。主要用于測試防護服對血液、體液、血液病原體（用Phi-X 174抗菌素測試）、合成血等液體的抗?jié)B透性。適用手套、防護裝、外罩、連體工作服、靴子等防護裝備的抗液體滲透性能。
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；
ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法；
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；
YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
主要用途：

防護服合成血液穿透試驗儀適用于防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力。在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。